تنقية الأحماض النووية – QualiNAP™ 32
يُعد تنقية الأحماض النووية المهمة الأساسية لجهاز QualiNAP™ 32، وهو منصة استخلاص تعتمد على الخرز المغناطيسي، حيث تُؤتمت عمليات التحلل والربط والغسل والإذابة لما يصل إلى 32 عينة في كل دورة. يستخدم النظام آلية قضيب مغناطيسي لتحريك الأحماض النووية المرتبطة بالخرز عبر مواضع الكواشف، ثم يمزج كل خطوة لتحسين كفاءة الغسل وزيادة الإنتاجية.
تدعم أحجام المعالجة من 30 إلى 1000 ميكرولتر سير العمل السريري والبحثي الشائع في تنسيق 96 بئرًا عميقًا. كما يسهل تخزين البرنامج المدمج وسير العمل عبر شاشة اللمس توحيد عملية الاستخلاص بين المشغلين وفي جميع نوبات العمل.
صُمم جهاز QualiNAP™ 32 للمختبرات التي ترغب في الحصول على نتائج استخلاص متسقة دون الحاجة إلى عمليات سحب السوائل اليدوية المتكررة. تتجاوز نسبة استخلاص الخرز المغناطيسي 98%، ويتم التحكم في التباين بين آبار التنقية بحيث يكون معامل التباين أقل من 3% لضمان أداء قابل للتكرار في المراحل اللاحقة.
تتيح إمكانية التحكم بدرجة حرارة التحلل والإذابة حتى 120 درجة مئوية توافقًا واسعًا مع مختلف مجموعات الاختبار وضبط البروتوكولات. كما يساهم التعقيم بالأشعة فوق البنفسجية ومروحة التهوية في تقليل مخاطر التلوث في المختبرات الجزيئية المزدحمة. يُعد هذا النظام مثاليًا لاختبارات الجينات السريرية وسير العمل في البيولوجيا الجزيئية، حيث تُعد الإنتاجية وقابلية التكرار من العوامل المهمة.
تنقية الأحماض النووية – QualiNAP™ 32 تطبيقًا
تنقية كاملة للأحماض النووية من أنواع العينات المختلطة
يدعم جهاز QualiNAP™ 32 العزل الآلي للأحماض النووية الكلية من مصفوفات متنوعة مثل الدم والأنسجة والخلايا عند استخدامه مع مجموعة الخرز المغناطيسي المناسبة. يُعد هذا مفيدًا عندما تتطلب عملية سير العمل جهاز استخلاص واحد لبرامج متعددة ومصادر عينات متنوعة.
تنقية الحمض النووي الجينومي للتحليل الجيني
استخدم النظام لتوحيد استخلاص الحمض النووي الجينومي عبر الدفعات لأغراض التنميط الجيني والفحص والدراسات البحثية. تساعد خطوات الخلط والتحكم في درجة الحرارة على الحفاظ على اتساق النتائج عبر الآبار والتشغيلات.
تنقية الحمض النووي الريبوزي (RNA) لتحضير تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي (RT-PCR) والتسلسل
تستفيد عمليات معالجة الحمض النووي الريبوزي (RNA) من تقليل وقت العمل اليدوي وخطوات فتح الأنابيب أثناء المعالجة. اربط إجراءات التشغيل القياسية (SOP) الخاصة باستخلاص الحمض النووي الريبوزي (RNA) بمعيار معترف به للتعامل مع العينات قبل الفحص لتحسين قابلية التكرار من مرحلة الجمع وحتى العزل.
المعايير
- سلسلة ISO 20186 (على سبيل المثال، ISO 20186-2): إرشادات ما قبل الفحص التي تغطي التعامل مع العينات وتخزينها ومعالجتها وتوثيقها للفحوصات القائمة على الأحماض النووية (تساعد في تبرير مدخلات الاستخلاص المتسقة).
- ISO 15189: متطلبات الجودة والكفاءة في المختبرات الطبية والتي تستخدم غالبًا للتحكم في الأساليب والتوثيق والاستعداد للتدقيق.
- ISO 13485: معيار نظام إدارة الجودة المستخدم على نطاق واسع للأجهزة الطبية والعديد من بيئات التصنيع المجاورة لتشخيص المختبرات التشخيصية.
- ISO 18385 (لسير العمل الجنائي): متطلبات التصنيع لتقليل التلوث القابل للكشف بالحمض النووي البشري للمنتجات المستخدمة في عمليات الحمض النووي الجنائي.
- إرشادات CLSI (التحقق من صحة/تأكيد الطريقة): إرشادات عملية للتحقق من صحة وتأكيد سير عمل اختبار الأحماض النووية المستخدم في المختبرات السريرية. QualiMGCA™
النظرية والمنهج
يقوم جهاز QualiNAP™ 32 بتنقية الأحماض النووية باستخدام الخرز المغناطيسي، وذلك عبر مجموعة من القضبان المغناطيسية. ترتبط الأحماض النووية بالخرز المغناطيسي المُعدّل وظيفيًا بعد تحللها وفقًا لبروتوكول كيميائي محدد في المجموعة. ينقل الجهاز الأحماض النووية المرتبطة بالخرز عبر محاليل الغسيل، ثم يستخدم عملية خلط مُبرمجة لتحسين إزالة الشوائب واستخلاصها.
تُطلق عملية الإذابة الحمض النووي/الرنا النقي في المحلول النهائي لإجراء التحليلات اللاحقة مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) أو تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي (RT-PCR) أو تحضير التسلسل. يقلل سير العمل المغلق والمؤتمت من التباين بين المشغلين عبر الدفعات.